Whitepapers

Onze whitepapers laten je onderwerpen zien waar we aan werken. De whitepapers bevatten een samenvatting van de huidige richtlijnen en ons algemeen advies over dit onderwerp. Neem contact met ons op voor advies specifiek voor uw bedrijf en product.

EU MDR impact on importers and distributors
Auteur: Erwin Waas

Biopharmaceutical products - Do you have your reference standard program in place?
Auteur: Femke Jacobs

Radiopharmaceuticals – How to Register in EU?
Contact: Valentyna Starodub

Is your Active Pharmaceutical Ingredient quality control strategy up to standard?
Contact: Valentyna Starodub

What is new under the EU MDR for software manufacturers?
Auteur: Erwin Waas