Whitepapers

Onze whitepapers laten je onderwerpen zien waar we aan werken. De whitepapers bevatten een samenvatting van de huidige richtlijnen en ons algemeen advies over dit onderwerp. Neem contact met ons op voor advies specifiek voor uw bedrijf en product.

What is new under the EU MDR for software manufacturers?
Contact: Valentyna Starodub

Biopharmaceutical products - Do you have your reference standard program in place?
Auteur: Femke Jacobs

Is your Active Pharmaceutical Ingredient quality control strategy up to standard?
Contact: Valentyna Starodub

Radiopharmaceuticals – How to Register in EU?
Contact: Valentyna Starodub

EU MDR impact on importers and distributors
Contact: Valentyna Starodub

News on the Postponement of the EU Medical Device Regulation, Corrigenda and MDCG guidance
Contact: Valentyna Starodub