Starodub consultants partner with (bio)pharmaceutical and medical device companies to ensure that regulatory requirements are met and business goals are achieved.
Wij ondersteunen u bij de ontwikkeling en registratie van uw geneesmiddel(en), zoals kleine moleculen, biologische geneesmiddelen, biotechnologische afgeleide producten en vaccins.
Wij ondersteunen de ontwikkeling en registratie van uw medische hulpmiddelen, zoals hulpmiddelen van klasse I tot klasse III, inclusief software, in vitro diagnostische en geneesmiddel-apparaat combinatieproducten wereldwijd
Om ervoor te zorgen dat uw aanvraag voldoet aan alle andere vereisten naast de wetenschappelijke vereisten, ondersteunen we regelgevende activiteiten en bieden we publicatieservices aan
Wie zijn wij?
Starodub was founded in May 2014. The company started with one employee, the founder Valentyna Starodub. By today, our team has grown to round 20 employees and has a valuable network of specialised experts. We partner with (bio)pharmaceutical and medical device companies worldwide to ensure that regulatory requirements are met and business goals, such as quick market access and compliance, are achieved.
Het Starodub-team biedt belangrijke expertise voor ATMP's in de ontdekkings- en vroege ontwikkelingsfase. Hun kernteam van experts is zeer effectief in het opstellen van de juiste boodschappen en in het op een zeer effectieve manier benaderen van autoriteiten. Ze hebben een cruciale rol gespeeld bij het verzekeren van succes en bij het leveren van de noodzakelijke omslagpunten voor de CAR-T-programma's van Cellula Therapeutics!
Ermir Kalaj, CEO
Cellula Therapeutica
Wat anderen over ons zeggen
Laten we samenwerken
Vragen, ideeën? Neem contact met ons op.
Nog andere vragen? Voel je vrij om contact met ons op te nemen.
Blijf op de hoogte
Starodub - een team van experts in regelgevingszaken
Copyright © 2025. Alle rechten voorbehouden.
