Valentyna Starodub
Ik heb lange ervaring in de farmaceutische industrie. In mijn vorige banen, zowel in Nederland als in Ierland, bij wereldwijd toonaangevende farmaceutische bedrijven, leidde ik teams van registratieprofessionals. Ik heb een doctoraat in biotechnologie en een brede ervaring in CMC registratieactiviteiten. Ik spreek vloeiend Engels, Nederlands, Oekraïens en Russisch. Mijn specialisme is strategische besluitvorming voor grote projecten. Wat ik het meeste waardeer in het Starodub-team is kennis, professionaliteit en de teaminspanning.
Approaches to include drug substance quality information in a drug product application (June 2022)
Auteur: Valentyna Starodub
How to select a cell line to produce a biosimilar (June 2021)
Auteur: Valentyna Starodub
News on the Postponement of the EU Medical Device Regulation, Corrigenda and MDCG guidance (June 2020)
Auteur: Valentyna Starodub
EU MDR impact on importers and distributors (March 2020)
Auteur: Valentyna Starodub
Radiopharmaceuticals – How to Register in EU? (October 2019)
Auteur: Valentyna Starodub
Is your Active Pharmaceutical Ingredient quality control strategy up to standard? (July 2019)
Auteur: Valentyna Starodub
What is new under the EU MDR for software manufacturers? (December 2018)
Auteur: Valentyna Starodub